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20 años a la espera de nuevas opciones de tratamiento

20 años a la espera de nuevas opciones de tratamiento

El 17 de noviembre se conmemora el Día Mundial contra el Cáncer de Pulmón, una patología que, según las cifras de SEOM (Sociedad Española de Oncología Médica), supone el tercer tipo de cáncer más frecuente en nuestro país, con la estimación de que este 2023 se diagnostiquen más de 31.000 nuevos casos. Además, se trata del tipo de tumor con más índice de mortalidad.

Hay dos tipos principales de cáncer de pulmón. El cáncer de pulmón no microcítico que supone alrededor del 85% de los diagnósticos y el cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) que representa el 15% restante.

El CPCP suele crecer y propagarse más rápido que el cáncer de pulmón no microcítico y ser más agresivo. Sin embargo, en los últimos 20 años no ha habido nuevas aprobaciones para su tratamiento.

Al respecto, en el recientemente celebrado Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), PharmaMar, biotecnológica española, junto al doctor Antonio Calles, médico especialista en Oncología Medica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, han presentado los datos del ensayo fase I/II LUPER, el cual concluye que la combinación de dos fármacos, el de la empresa mencionada y el actual estándar de tratamiento, es un tratamiento eficaz en segunda línea para el CPCP en pacientes que no recibieron inmunoterapia previa. Con un perfil de seguridad manejable y sin nuevas señales de toxicidad emergente.

Como señaló el doctor Calles: «La combinación representa una oportunidad para aquellos pacientes con cáncer microcítico de pulmón metastásico que no pudieron ser tratados con inmunoterapia en primera línea. El tratamiento logró una tasa de respuestas confirmada del 46,4%», incluidas respuestas profundas y duraderas que sobrepasaron el año en algunos pacientes.

Se presentaron en ESMO datos finales del ensayo fase I/II LUPER para cáncer de pulmón de célula pequeña

El especialista también resaltó que, en la actualidad, «el único tratamiento aprobado para esta indicación en las últimas dos décadas tiene una tasa de respuestas de sólo el 20% y una Supervivencia Libre de Progresión (SLP) de cuatro meses, y una toxicidad muy significativa. Por otro lado, no se observaron efectos secundarios inesperados y se pudo combinar de forma segura y a dosis completas ambos fármacos».

Investigación de vanguardia

PharmaMar, líder mundial en descubrimiento, desarrollo e innovación de medicamentos de origen marino, es una compañía biofarmacéutica que investiga y desarrolla nuevos tratamientos oncológicos, para mejorar la salud de los pacientes afectados por enfermedades graves con medicamentos innovadores. Con sede en Madrid, tiene filiales en Alemania, Francia, Italia, Bélgica, Austria, Suiza y EE.UU.

Cuenta con una cartera de candidatos a fármacos y un sólido programa de I+D en oncología. PharmaMar tiene otros programas en fase de desarrollo clínico para varios tipos de tumores sólidos.

Más información: pharmamar.com

By Alexander J. Mendoza

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